| 11 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 12 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 13 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090416 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/30 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
| 14 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090416 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/30 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
| 15 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 16 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 17 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090718 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/17 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD | |
| 18 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHOLROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202150 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 19 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHOLROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202150 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 20 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHOLROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202150 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC | |
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